Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica

Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica
En Barcelona (España)
  • Universitat de Barcelona - Facultat de Farmàcia - Unitat de Tecnologia Farmacèutica

$3.000.001-10.000.000

Lo recomiendo totalmente. Aprendí muchísimo, y los profesores son muy, muy atentos.

LA OPINIÓN DE Marc L.

Información importante

  • Postgrado
  • Barcelona (España)
  • Duración:
    1 Año
  • Cuándo:
    Octubre
  • Prácticas en empresa
Descripción

Si trabajas en el mundo farmacológico o de las ciencias de la salud, este Postgrado de Experto en Aplicación de la calidad farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica te abrirá el camino de una nueva profesión.

La metodología de evaluación de este programa se basará en la asistencia a más del 80% de las sesiones presenciales, resolución de casos prácticos, la defensa de trabajos y pruebas continuadas, así como el desarrollo de informes, protocolos y otra documentación implicada en la gestión de la calidad farmacéutica.

Gracias a esta metodología, adquirirás los conocimientos y habilidades necesarias para desarollar la función de un experto en calidad farmacéutica. Si tienes cualquier duda o pregunta, solicita más información a través de Emagister.

Información importante
¿Esta formación es para mí?

Dirigido a titulados superiores preferentemente afines a las ciencias de la salud que se quieran incorporar a la industria farmacéutica y profesionales de la propia industria que quieran especializarse.

Bonificable: Curso con beneficio para empresas
Si eres un trabajador con contrato fijo, este curso te puede salir gratis através de tu empresa.

Prácticas en empresa

Sedes

Dónde se imparte y en qué fechas

Inicio Ubicación
Octubre
Barcelona
Av. Joan XXIII, s/n, 08028, Barcelona, España
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Opiniones

M

17/01/2016
Lo mejor Lo recomiendo totalmente. Aprendí muchísimo, y los profesores son muy, muy atentos.

A mejorar Nada.

Curso realizado: Enero 2016 | Recomendarías este centro? Sí.

¿Qué aprendes en este curso?

Fabricación de medicamentos
Control de calidad de medicamentos
Laboratorio farmaceutico
Auditoría de calidad
Fabricación farmacéutica
Normas Correctas de Fabricación
Farmacovigilancia
GMP
Garantía de Calidad
Control de calidad
Legislación farmacéutica
Product Quality Review
Fabricación de productos cosméticos
Calidad total
Plan Maestro de Validaciones
Calidad farmacéutica

Programa académico

Objetivos del postgrado:
- Conocer las normas del cumplimiento regulador que hay que implantar en la estructura global del laboratorio farmacéutico (normas de correcta fabricación de medicamentos, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de farmacia, validaciones, revalidaciones, autoinspección, etc.).
- Implementar estas normativas en el laboratorio a partir de casos prácticos.
- Profundizar en el conocimiento del cumplimiento normativo farmacéutico y la armonización internacional de las conferencias internacionales de armonización (ICH) y las normativas relacionadas.
- Comprender el entorno regulador del laboratorio farmacéutico del siglo XXI.
- Trabajar en la resolución de problemas o situaciones modelo que son habituales en la industria farmacéutica.

Consta de los siguientes módulos:
Módulo 1. Compliance en el área de investigación y laboratorio.
Módulo 2. Compliance en fabricación de medicamentos: normas de correcta fabricación.
Módulo 3. Validación.

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