Diplomado en Avances en el Diagnóstico, Tratamiento y Seguimiento del Cáncer de Próstata
Diplomado
Virtual
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Tipología
Diplomado
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Metodología
Virtual
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Horas lectivas
125h
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Duración
6 Semanas
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Inicio
Fechas disponibles
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Campus online
Sí
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Clases virtuales
Sí
La evolución del conocimiento científico en el ámbito de la Oncología en general y de la Oncología Urológica en particular, nos permite en el presente ofrecer tratamientos sistémicos pero a la vez dirigidos a dianas terapéuticas específicas. Esta realidad es, si cabe, más evidente en el campo de la Urooncología. Como consecuencia de esta situación actual la especialidad de Urología y la especialidad de Oncología han ido aproximándose hasta el punto de que son muchos los campos en los que no están definidas las fronteras entre ambos, fundamentalmente por que ya no existen.
Información importante
Documentos
- 247 diplomado-tratamiento-seguimiento-cancer-prosttata-latam.pdf
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A tener en cuenta
Objetivos generales
Dar al alumnado una visión global de toda la urooncología que va más allá de su propia especialidad
Conferir a los alumnos de las herramientas necesarias para poder liderar grupos multidisciplinares urooncológicos
Dotar de los conocimientos suficientes de las bases moleculares de la oncogénesis para poder incorporarse con solvencia a las nuevas moléculas dirigidas a dianas específica ya disponibles, así como poder cola-borar en proyectos de investigación y ensayos clínicos de las nuevas moléculas que están por llegar en el corto y medio plazo
Objetivos especificos
Conocimiento profundo de los marcadores tumorales existentes y su aplicabilidad actual
Adquirir el conocimiento de las nuevas herramientas diagnósticas disponibles y su aplicabilidad clínica
Conocimiento profundo de la histología y métodos de estadiaje del carcinoma de próstata
El principal objetivo que persigue el programa es el desarrollo del aprendizaje teórico-práctico, de forma que el médico consiga dominar de forma práctica y rigurosa los avances en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer de próstata.
Este Diplomado en Avances en el Diagnóstico, Tratamiento y Seguimiento del Cáncer de Próstata contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.
Tras la superación de las evaluaciones por parte del alumno, éste recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente Título de Diplomado emitido por TECH Universidad Tecnológica.
El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Diplomado, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.
Título: Diplomado en Avances en el Diagnóstico, Tratamiento y Seguimiento del Cáncer de Próstata
N.º Horas Oficiales: 125 h
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La valoración media es superior a 3,7
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Materias
- Biología
- Terapia
- Diagnóstico
- Oncología
- Cáncer
- Radioterapia
- Biología molecular
- Biopsia
- Cáncer de próstata
- Hormonoterapia
Profesores
Sergio Alonso y Gregorio
Director del Grupo de Investigación de Urología del IDIPAZ
Licenciado en Medicina por la Universidad Complutense de Madrid. Especialista MIR en Urología en el Hospital Universitario La Paz de Madrid. Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid. Director de Tesis doctorales. Miembro de la Sociedad Española de Urología. Diploma de Experto en Cirugía laparoscópica Urológica por la Universidad de Estrasburgo en 2004. Investigador Principal en Terapia Celular e incontinencia urinaria en varios Proyectos financiados por el Instituto Carlos III-Ministerio de Sanidad.
Programa académico
1.1. Epidemiología y factores de riesgo.
1.2. Diagnóstico.
1.2.1. TR.
1.2.2. PSA: densidad, cinetica, Ratio, PHI, etc.
1.2.3. Otros marcadores: genéticos, PCA3, 4K, etc.
1.2.4. Biopsia prostática.
1.3. Screening vs diagnóstico precoz .
1.4. Diagnóstico por imagen.
1.4.1. Ecografía: sonoelastografía, contraste, histoscanning, etc.
1.4.2. Gammagrafía ósea.
1.4.3. TAC.
1.4.4. RMN.
1.4.5. PET-TAC.
1.4.6. mpRMN: aspectos técnicos.
1.5. Anatomía patológica.
1.5.1. Biopsias.
1.5.2. Pieza de PR.
1.6. Estadiaje clínico y patológico.
1.7. Tratamiento diferido.
1.7.1. Ca.P. localizado: VA vs WW.
1.7.2. Localmente avanzado.
1.7.3. Metastásico.
1.8. Cáncer de próstata localizado.
1.8.1. RT: generalidades.
1.8.1.1. IMRT/IGRT.
1.8.1.2. Escalada de dosis.
1.8.1.3. Hormonoterapia.
1.8.1.4. RxT + QT.
1.8.1.5. Escalada de dosis + Hormonoterapia.
1.8.2. Generalidades.
1.8.2.1. Técnica quirúrgica: abierta-laparoscópica-robótica.
1.8.2.2. Conservación de haces neurovasculares.
1.8.3. Terapia Focal.
1.9. Prostatectomía radical.
1.9.1. Bajo riesgo.
1.9.2. Riesgo intermedio.
1.9.3. Alto riesgo y localmente avanzado.
1.9.4. Linfadenectomía y afectación ganglionar.
1.9.5. Hormonoterapia adyuvante y neoadyuvante.
1.9.6. Conservación de haces neurovasculares: indicaciones y resultados.
1.10. Radioterapia.
1.10.1. Bajo riesgo.
1.10.2. Riesgo intermedio.
1.10.3. Alto riesgo.
1.10.4. Localmente avanzado: MRC P23/PR07; TAP 32; SPCG-7/SFUO-3.
1.10.5. Cadenas ganglionares: RTOG 85-31; UK-STAMPEDE.
1.10.6. Terapia de protones.
1.10.7. Braquiterapia de baja dosis.
1.10.8. Braquiterapia de alta dosis.
1.10.9. RxT tras PR: EORTC 22911; ARO; SWOG 8794.
1.10.10. Ganglios +.
1.11. Criocirugía.
1.12. HIFU.
1.13. Terapia focal.
1.13.1. Biopsia negativa + elevación de PSA.
1.13.2. mpRMN.
1.13.3. Biomarcadores.
1.13.4. Futuro.
1.13.5. Evidencia científica PIRADS.
1.13.6. Biopsia de próstata ecodirigida +RMN.
1.13.6.1. Avances en la biopsia de próstata ecodigirida.
1.13.6.2. Material.
1.13.6.3. Técnica: transrectal/transperineal.
1.13.7. Biopsia fusión.
1.13.8. Biopsia cognitiva.
1.13.9. Evidencia científica.
1.13.10. Coste efectividad de la RMN en la detección del CaP.
1.13.11. Terapia Focal: Lesión index; teoría clonal.
1.13.12. Criterios de selección. Estratificacion de riesgo.
1.13.13. Fuentes de energía: HIFU, crioterapia, braquiterapia, electroporación, terapia fotodinámica, cyberknife.
1.13.14. Seguimiento y recurrencia.
1.14. Cáncer de próstata metatastásico.
1.14.1. Tratamiento estándar: Hormonoterapia.
1.14.2. SWOG: grupos de riesgo.
1.14.3. Bloqueo intermitente.
1.15. Resistencia a la castración: etiología.
1.16. Definición CPRC. Nuevos criterios.
1.17. Factores pronósticos clínico-patológicos en CPRC. Deprivación androgénica en mCPRC. Marcadores de respuesta.
1.18. CPRC no metastásico (CPRC-M0). Manejo clínico. Criterios de seguimiento.
1.19. Maniobras hormonales en CPRC. Evidencia científica.
1.20. Tratamiento quimioterápico de 1ª línea: Docetaxel.
1.20.1. mCPRC.
1.20.2. CPRC.
1.21. Tratamiento quimioterápico no de 1ª línea: Cabazitaxel. Otros fármacos.
1.22. Tratamiento hormonal en CPRC: Abiraterona.
1.22.1. mCPRC.
1.22.2. CPRC.
1.23. Tratamiento hormonal en CPRC: Enzalutamida.
1.23.1. mCPRC.
1.23.2. CPRC.
1.24. Tratamiento con agentes dirigidos al hueso.
1.24.1. Bifosfonatos.
1.24.2. Denosumab.
1.24.3. Radio 223.
1.25. Inmunoterapia en mCPRC.
1.26. Tratamiento sintomático del paciente con CPRC.
1.27. Algoritmo terapéutico en CPRC: posicionamiento y secuenciación.
1.28. Mecanismos de resistencia al tratamiento hormonal en CPRC: AR-V7 y otros factores relacionados.
1.29. Biología molecular del CPRC: BRCA y genes relacionados.
1.30. Biología molecular del CPRC: epigenética. Angiogénesis.
1.31. Biología molecular del CPRC: otras vía moleculares implicadas.
1.32. Principales ensayos clínicos en marcha en CPRC.
1.33. Previsión de futuro en CPRC.
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