EMAGISTER CUM LAUDE
      EMAGISTER CUM LAUDE
      UNIR (La Universidad en Internet)

      Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada

      UNIR (La Universidad en Internet)
      Virtual
      • UNIR (La Universidad en Internet)

      Precio a consultar
      CURSO PREMIUM

      Información importante

      Tipología Experto universitario
      Metodología Virtual
      Duración 4 Meses
      Inicio Fechas a escoger
      Campus online
      Envío de materiales de aprendizaje
      • Experto universitario
      • Virtual
      • Duración:
        4 Meses
      • Inicio:
        Fechas a escoger
      • Campus online
      • Envío de materiales de aprendizaje
      Descripción

      Fórmate directivamente aumentando tus posibilidades de optar por un buen empleo y aprovecha esta oportunidad que te ofrece Emagister y UNIR. Con esta formación como Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada.

      El curso aportará los conocimientos técnicos más recientes para la secuenciación e interpretación del genoma humano. Lograrás tener un contenido de excelencia para la práctica de asesor genético. Donde conseguirás, una sólida formación en la tecnología de secuenciación genómica. Además, conocerá las herramientas necesarias para procesar, gestionar e interpretar los datos genómicos para realizar un diagnóstico del riesgo de enfermedades con determinante genético y formular las medidas preventivas más adecuadas y las habilidades necesarias para la medicina personalizada y proporcionar asesoramiento genético.

      Si este programa cumple con tus expectativas, no dejes de contactar con nosotros a través del portal educativo Emagister.com

      Información importante
      ¿Qué objetivos tiene esta formación?

      Conocer las técnicas de secuenciación genómica, sus límites y sus expectativas posibles.
      Tener los recursos bioinformáticos para validar la calidad de las secuencias genómicas y su comparación con otras de referencia.
      Identificar los cambios genéticos mas relevantes.
      Formarse para interpretar el significado clínico de los cambios genéticos con conocimiento de los algoritmos de predicción de riesgo y su valor en la práctica clínica.
      Aprender de las disciplinas en el campo de la salud y la medicina en las que tiene y va a tener una mayor aplicación la genómica (oncología, obstetricia, neurología, etc).

      Requisitos: Los requisitos de acceso al programa son los siguientes: Este curso/experto va dirigido a todos los profesionales de la salud, incluyendo especialmente los licenciados/graduados en Medicina, Enfermería, Farmacia, Biología, Biotecnología, Veterinaria y Química. Está especialmente orientado para profesionales de la industria farmacéutica, centros de investigación universitarios, unidades de investigación de hospitales, laboratorios de análisis y CROs.

      Instalaciones (1) y fechas
      Dónde se imparte y en qué fechas
      Inicio Ubicación
      Fechas a escoger
      Online
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      ¿Qué aprendes en este curso?

      Genética
      Genómica
      Enfermedades
      Enfermedades genéticas
      Medicina genómica
      Interpretación
      Salud
      Medicina
      Procesamiento
      Biología de sistemas
      Genoma humano
      Epigenética
      Genética clásica
      Mutaciones
      DNA
      Microbioma
      Genómica clínica
      Producción de secuencias
      Mitocondria
      Datos genèticos

      Programa académico

      Descripción detallada del plan de estudios:

       

      Módulo 1: Introducción a la Genómica Clínica

      Tema 1:  Genoma humano

      Tema 2:  Genética clásica

      Tema 3: Introducción a las enfermedades genéticas

      Tema 4: Tipos de mutaciones

      Tema 5: Introducción a las ómicas

      Tema 6: Epigenética

      Tema 7: Microbioma

      Tema 8: DNA mitocondrial

       

      Módulo 2: Tecnologías de producción de secuencias y manejo de datos genéticos

       

      Tema 1:  Técnicas de secuenciación

      Tema 2:  Procesamiento de datos crudos

      Tema 3: Alineamientos

      Tema 4: Identificación de variantes

      Tema 5: Filtrado de variantes

      Tema 6: Priorización

      Tema 7: Interpretación de informes de diagnóstico

      Tema 8: Acceso y conocimiento de datos

      Tema 9: Genómica en la nube

      Tema 10: Biología de sistemas

      Tema 11: Bioinformática y biología computacional

      Tema 12: Data mining

       

      Módulo 3: Aplicación al diagnóstico, predicción de enfermedades y terapias personalizadas

       

      Tema 1:  Bases de datos para la interpretación genómica

      Tema 2:  Inteligencia artificial aplicada a la medicina genómica

      Tema 3: Análisis de redes para correlacionar enfermedad y fármacos

      Tema 4: Enfermedades raras

      Tema 5: Cáncer

      Tema 6: Bases moleculares del cáncer, técnicas de diagnóstico, pronóstico y seguimiento

      Tema 7: Trastornos metabólicos

      Tema 8: Riesgo cardiovascular

      Tema 9: Nutrigenética y estilo de vida

      Tema 10: Enfermedades neurológicas

      Tema 11: Enfermedades psiquiátricas

      Tema 12: Enfermedades autoinmunes

      Tema 13: Infertilidad y trastornos genéticos de la sexualidad

      Tema 14: Diagnóstico prenatal

      Tema 15: Diagnóstico del recién nacido

      Tema 16: Aplicaciones forenses y de ascendencia

      Tema 17: Farmacogenómica

      Tema 18: Terapia génica - edición genética

      Tema 19: Vacunas sintéticas

       

      Módulo 4: Implicaciones éticas, legales y sociales

      Tema 1:  Hallazgos incidentales

      Tema 2:  Comunicación de resultados

      Tema 3: Asesoramiento genético

      Tema 4: Estudios genéticos y terapia génica en embriones y fetos

      Tema 5: Regulación internacional

      Tema 6: Privacidad y seguridad

      Tema 7: Eugenesia

      Tema 8: Transhumanismo

      Tema 9: Genómica, Evolución y Enfermedades

      Tema 10: Futuro de la medicina genómica y de precisión