Curso / Taller “Buenas Prácticas Clínicas, más allá de la certificación"
Curso
En Cali
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Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiarlo en cómodas cuotas mensuales.
Descripción
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Tipología
Curso
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Nivel
Nivel iniciación
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Lugar
Cali
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Horas lectivas
12h
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Duración
2 Días
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Inicio
Fechas disponibles
El Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas, Corporación CIDEIM, realizará el curso / taller presencial BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS: MÁS ALLÁ DE LA CERTIFICACIÓN dirigido a Directivas Institucionales, Investigadores y Miembros de Comités de Ética de Investigación. Lo anterior teniendo en cuenta que la resolución 2378 de 2008 del Ministerio de la Protección Social, determina como requisito para todas las instituciones que adelanten estudios clínicos con productos en Investigación/Medicamentos la implementación, el cumplimiento de las Buenas prácticas Clínicas (BPC) y la certificación de los investigadores, equipo de investigación y miembros de Comité de Ética en Investigación con Seres Humanos.
Sedes y fechas disponibles
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Facilitar la comprensión e implementación de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) en estudios con productos en Investigación/Medicamentos.
Al finalizar el curso los participantes estarán en capacidad de:
1. Describir el proceso y la regulación de la investigación clínica con productos en Investigación/Medicamentos
2. Identificar los roles y responsabilidades en las BPC
3. Relacionar el proceso de investigación clínica con los principios de las BPC
4. Conocer e implementar los principios y requisitos de las BPC en la investigación clínica
Opiniones
Materias
- Ética
- Buenas Practicas Clínicas
- Comité de ética
- Investigación clínica
- Estudios clínicos
- Investigación
- Investigación biomédica
- Investigación en Seres Humanos
- Productos en Investigación/Medicamentos
Profesores
Jackeline Bravo
Gestora de Educación en Etica de investigación, BPC e Integridad Cient
Enfermera especializada en Cooperación Internacional. Estudios en Salud Pública y actualmente becaria del programa de maestría en Bioética FOGARTY (USA) / FLACSO (Argentina). Gestora de Educación en Etica de investigación, BPC e Integridad Científica de CIDEIM; miembro del Comité Institucional de Ética en Investigación del CIDEIM con funciones secretariales. Entrenada en GCP/TDR/WHO 2014. Coordinadora del Curso/Talle
Programa académico
OBJETIVOS DEL CURSO:
Dar una base de interpretación a las normas que regulan la investigación clínica, que permita construir capacidad crítica en los centros de investigación.
Facilitar el cumplimiento del requisito exigido a todas las instituciones y personas que adelanten estudios clínicos, estipulado en la resolución 2378 de 2008 del Ministerio de la Protección Social.
METODOLOGÍA:
- Tres módulos intensivos de entrenamiento presencial
- Realización de ejercicios pre y post módulos
- Entrega de materiales a cada participante y uso del Sistema de Educación Virtual de CIDEIM - Moodle
CONFERENCISTA:
Ricardo Palacios, MD, PhD
Director de Meridional R&D. Monitor Clínicodel Programa Especial de Investigaciones y Entrenamiento para Enfermedades Tropicales (TDR/OMS) desde 1999, Auditor de la misma entidad desde el 2006, Coordinador de Estudios para la Universidad Federal de São Paulo desde el 2003 e Investigador Principal de la Fundación Butantán (Brasil).
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