Máster en Dermatología Pediátrica

Módulo 1. Revisión de la patología cutánea congénita y neonatal

1.1. Cambios cutáneos fisiológicos en el recién nacido

1.1.1. Piel Neonatal
1.1.2. Cambios vasculares cutáneos fisiológicos
1.1.3. Cambios pigmentarios cutáneos fisiológicos
1.1.4. Lanugo y cambios fisiológicos en el cabello

1.2. Lesiones benignas y transitorias en piel y mucosas

1.2.1. Miliums
1.2.2. Nódulos de Bohn y perlas de Epstein
1.2.3. Épulis congénitos y dientes neonatales
1.2.4. Callos de succión
1.2.5. Hiperplasia Sebácea
1.2.6. Eritema tóxico Neonatal
1.2.7. Acné neonatal
1.2.8. Pubertad en miniatura del neonato
1.2.9. Foliculitis pustulosa eosinofílica
1.2.10. Melanosis pustulosa neonatal transitoria
1.2.11. Ampollas de succión
1.2.12. Dermatitis seborreica

1.3. Alteraciones del desarrollo en el neonato

1.3.1. Alteraciones a nivel facial
1.3.2. Alteraciones a nivel cervical
1.3.3. Alteraciones a nivel toracoabdominal
1.3.4. Indicadores cutáneos de Disrafismo
1.3.5. ¿Qué hacer cuando un neonato presenta alteraciones en el desarrollo?

1.4. Infecciones congénitas y neonatales

1.4.1. Infecciones bacterianas
1.4.2. Infecciones víricas
1.4.3. Infecciones fúngicas

1.5. Dermatosis erosivas y ampollosas

1.5.1. Dermatosis erosivas y diagnóstico diferencial
1.5.2. Dermatosis Ampollosas y diagnóstico diferencial

1.6. Patología neonatal por proceso invasivos durante la gestación o parto

1.6.1. Manifestaciones cutáneas de los procesos invasivos durante la gestación
1.6.2. Manifestaciones cutáneas por traumas durante el parto
1.6.3. Necrosis grasa subcutánea y Escleredema neonatal

Módulo 2. Dermatosis eczematosas y pápulo-descamativas

2.1. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Dermatitis Atópica (DA)

2.1.1. Epidemiologia de la DA
2.1.2. Marcha atópica
2.1.3. Fisiopatología DA
2.1.4. Manifestaciones clínicas de la DA en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia
2.1.5. Complicaciones en el curso de la DA

2.2. Actualización en el manejo y tratamiento de la Dermatitis Atópica

2.2.1. Pruebas diagnósticas a solicitar
2.2.2. Indicaciones de realización de estudios de alergias sistémicas
2.2.3. Tratamiento de la DA
2.2.4. Manejo del paciente con DA moderada-grave

2.3. Dermatitis seborreica

2.3.1. Epidemiologia
2.3.2. Manifestaciones clínicas de la dermatitis seborreica en la infancia y adolescencia
2.3.3. Manejo de la dermatitis seborreica

2.4. Dermatitis de contacto irritativa y alérgica

2.4.1. Dermatitis de contacto irritativa en la infancia
2.4.2. Dermatitis de contacto alérgica en la infancia

2.5. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Psoriasis

2.5.1. Epidemiologia de la psoriasis
2.5.2. Fisiopatología de la psoriasis
2.5.3. Manifestaciones clínicas de la psoriasis en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia
2.5.4. Artropatía psoriásica

2.6. Manejo y tratamiento de la psoriasis infanto-juvenil

2.6.1. Pruebas a solicitar
2.6.2. Tratamiento escalonado en la psoriasis
2.6.3. Manejo del paciente con psoriasis moderada -grave

2.7. Pitiriasis Rubra Pilaris y Liquen

2.7.1. Pitiriasis Rubra
2.7.2. Liquen plano
2.7.3. Liquen Aureus
2.7.4. Liquen nitidus

2.8. Pitiriasis liquenoide y Papulosis linfomatoide

2.8.1. Pitiriasis liquenoide
2.8.2. Papulosis linfomatoide

Módulo 3. Actualización en patología vascular

3.1. Hemangioma infantil

3.1.1. Epidemiologia y fisiopatología
3.1.2. Curso
3.1.3. Presentación clínica
3.1.4. Complicaciones

3.2. Síndromes asociados al HI

3.2.1. PHACE
3.2.2. SACRAL /PELVIS

3.3. Actualización de uso de betabloqueantes en el tratamiento de los HI

3.4. Hemangiomas congénitos

3.4.1. RICH
3.4.2. NICH

3.5. Otros tumores vasculares benignos

3.5.1. Granuloma piógeno
3.5.2. Glomangioma
3.5.3. Hemngioma verrucoso
3.5.4. Hemangioma de células fusiformes
3.5.5. Pseudoangiomatosis eruptiva

3.6. Tumores de malignidad intermedia

3.6.1. Hemangioma en penacho
3.6.2. Hemangioendotelioma kaposiforme
3.6.3. Tumor de Dabska
3.6.4. Linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia
3.6.5. Hemangioendotelioma retiforme

3.7. Malformaciones arteriovenosas

3.7.1. Sarcoma de Kaposi
3.7.2. Angiosarcoma cutáneo

3.8. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes I
3.9. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes II
3.10. Poliarteritis Nodosa, enfermedad de Kawasaki y Arteritis de Takayasu
3.11. Actualización en el tratamiento y manejo multidisciplinar del paciente pediátrico con malformaciones vasculares

3.11.1. Pruebas de imagen
3.11.2. Tratamiento de las anomalías vasculares excluyendo el HI
3.11.3. Comités de Anomalías Vasculares

3.12. Vasculitis leucocitoclástica cutánea, Púrpura de Schönlein-Henoch y Edema agudo hemorrágico de la infancia y urticaria-vasculitis
3.13. Abordaje del paciente pediátrico con vasculitis
3.14. Tumores malignos
3.15. Granulomatosis de Wegener, síndrome de Churg-Strauss, poliangeítis microscópica y Crioglobulinemia
3.16. Malformaciones capilares, linfáticas y venosas simples
3.17. Púrpuras inflamatorias y no inflamatorias

Módulo 4. Patología de los anejos cutáneos

4.1. Alopecia areata
4.2. Hipertricosis e hirsutismo
4.3. Alopecia no cicatricial con alteración estructural del cabello
4.4. Alteraciones de las uñas

4.4.1. Alteraciones de la lámina ungueal
4.4.2. Alteraciones del lecho ungueal
4.4.3. Alteraciones de coloración

4.5. Acné

4.5.1. Fisiopatología y epidemiología
4.5.2. Tipos de acné

4.6. Actualización del manejo y tratamiento del acné
4.7. Alteraciones de las glándulas ecrinas
4.8. Alteraciones de las glándulas apocrinas
4.9. Alopecia cicatricial
4.10. Alteraciones en la coloración del cabello
4.11. Displasias ectodérmicas

Módulo 5. Patología pigmentaria, patología tumoral benigna y maligna

5.1. Nevus

5.1.1. Nevus melanocíticos
5.1.2. Nevus melanocíticos congénitos
5.1.3. Nevus de Becker, nevus spilus, halo Nevus
5.1.4. Nevus de Spitz
5.1.5. Nevus atípico y síndrome del nevus displásico-melanoma familiar

5.2. Tumores benignos

5.2.1. Nevus epidérmicos, sebáceos, comedónicos y síndromes
5.2.2. Tumores anexiales benignos
5.2.3. Tumores dérmicos, del tejido celular subcutáneo, musculares y óseos benignos

5.3. Tumores de malignidad intermedia y malignos

5.3.1. Carcinoma basocelular y carcinoma escamoso
5.3.2. Mastocitosis
5.3.3. Linfomas cutáneos
5.3.4. Fibromatosis infantil
5.3.5. Dermatofibrosarcoma protuberans

5.4. Dermatosis que combinan hipo e hiperpigmentación y Dermatosis con hiperpigmentación

5.5. Dermatosis hipopigmentadas

5.5.1. Patologías con hipopigmentación congénita en la primera infancia
5.5.2. Patologías con hipopigmentación adquirida

5.6. Melanoma