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Máster en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados

Maestría

Virtual

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  • Tipología

    Maestría

  • Metodología

    Virtual

  • Horas lectivas

    1500h

  • Duración

    12 Meses

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

TECH - Universidad Tecnológica

El desarrollo de la industria, y con ello, el descubrimiento de nuevos medicamentos de síntesis ha transformado el concepto de medicamento. Se ha pasado de un medicamento individualizado para un determinado paciente y unas necesidades específicas, a un medicamento global. Es decir, para una determinada enfermedad, pero destinado a un gran número de enfermos.

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A tener en cuenta

Objetivo general
Š El Máster título propio en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados pretende garantizar la correcta elaboración, por parte del farmacéutico, de las fórmulas magistrales y preparados oficinales según la normativa vigente mediante la formación complementaria teórico-práctica a la adquirida en el grado/licenciatura, actualizando conocimientos, entrenando habilidades y desarrollando actitudes

Objetivos específicos
Módulo 1. Aspectos básicos de la formulación individualizada
Š Definir las fórmulas farmacéuticas utilizadas habitualmente para la mucosa oral
Š Definir las fórmulas farmacéuticas utilizadas habitualmente para odontología

Módulo 2. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.D.175/2001
Š Explicar la utilización de principios activos para cada uno de las formas farmacéuticas
Š Explicar la legislación vigente sobre elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales

Módulo 3. Biofarmacia y Farmacocinética
Š Definir la evolución de los fármacos en el organismo
Š Explicar la equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos

Este Máster título propio en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados está orientado a ofrecer una visión completa, detallada y actualizada de la Farmacología y Farmacoterapia como un elemento clave en la atención y seguimiento del usuario de farmacia.

Este Máster Título Propio en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente título de Máster Propio emitido por TECH Universidad Tecnológica.

El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Máster Título Propio, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.

Título: Máster Título Propio en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados
N.º Horas Oficiales: 1.500 h.

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning.
Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los estudiantes que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

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Materias

  • Calidad
  • Desarrollo
  • Productos
  • Piel
  • Medicamentos
  • Fórmulas
  • Farmacia
  • Máquinas
  • Farmacocinética
  • Dermatología
  • Podología
  • Aceites esenciales
  • Biofarmacia
  • Administracion
  • Esterilización
  • Vías de administración

Profesores

Amelia Sánchez Guerrero

Amelia Sánchez Guerrero

Licenciada en Farmacia

Programa académico

Módulo 1. Aspectos básicos de la formulación individualizada

1.1. Evolución de la formulación magistral
1.2. Aspectos legales de la formulación individualizada

1.2.1. Ley 29/2006, de 26 de Julio, de garantía y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
1.2.2. R.D. 294/1995, de 24 de febrero
1.2.3. R.D. 175/2001, del 23 de febrero. Normas de correcta elaboración y Control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficiales
1.2.4. Formulario Nacional

1.3. Definiciones y requisitos

1.3.1. Fórmula Magistral
1.3.2. Fórmula Magistral Tipificada
1.3.3. Preparado Oficinal

1.4. Normativa actual en formulación magistral

1.4.1. Sustancias autorizadas
1.4.2. ¿Cuándo se puede formular?
1.4.3. Laboratorios legalmente autorizados

Módulo 2. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.D. 175/2001

2.1. Normas de correcta elaboración y control de calidad

2.1.1. Sistemas de gestión de calidad
2.1.2. Personal

2.1.2.1. Responsabilidades
2.1.2.2. Formación
2.1.2.3. Higiene

2.1.3. Locales y Utillaje

2.1.3.1. Características generales de los locales
2.1.3.2. Características generales utillaje

2.1.3.2.1. Equipamiento general
2.1.3.2.2. Equipamiento específico

2.1.4. Documentación

2.1.4.1. Documentación general
2.1.4.2. Documentación relativa a materias primas
2.1.4.3. Documentación material acondicionamiento
2.1.4.4. Documentación relativa a fórmulas magistrales y preparados oficiales

2.1.5. Materias primas y material de acondicionamiento

2.1.5.1. Origen

2.1.5.1.1. Materias primas adquiridas a un centro autorizado
2.1.5.1.2. Materias primas adquiridas a otras entidades
2.1.5.1.3. Materias primas centralizadas por la administración
2.1.5.1.4. Material de acondicionamiento

2.1.5.1.4.1. Vidrio
2.1.5.1.4.2. Plástico

2.1.5.1.4.2.1. PVC
2.1.5.1.4.2.2. PET
2.1.5.1.4.2.3. PP
2.1.5.1.4.2.4. PE

2.1.5.2. Recepción y cuarentena
2.1.5.3. Control de conformidad
2.1.5.4. Documentación

2.1.6. Elaboración

2.1.6.1. Elaboración por terceros

2.1.7. Dispensación y etiquetado

2.1.7.1. Información al paciente
2.1.7.2. Etiquetado

2.2. Procedimientos generales

2.2.1. Introducción
2.2.2. Objetivos
2.2.3. Procedimientos generales

2.2.3.1. PG de gestión de la documentación interna
2.2.3.2. PG para la elaboración de procedimientos
2.2.3.3. PG de gestión de los registros
2.2.3.4. PG de limpieza y desinfección de locales y utillaje
2.2.3.5. PG de higiene e indumentaria del personal
2.2.3.6. PG de subcontrataciones
2.2.3.7. PG de compras
2.2.3.8. PG de almacenamiento, conservación y eliminación de productos
2.2.3.9. PG de gestión de equipos
2.2.3.10. PG de rotación y cualificación
2.2.3.11. PG de estudio, elaboración y dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficinales
2.2.3.12. PG de etiquetado y prospecto de fórmulas magistrales y preparados oficinales

2.3. Elaboración de procedimientos normalizados de trabajo

2.3.1. PNT de trabajo de pesada
2.3.2. PNT de mezclado y elaboración de polvos
2.3.3. PNT de desagregación
2.3.4. PNT de elaboración de cápsulas de gelatina dura
2.3.5. PNT de elaboración de cápsulas gastrorresitentes
2.3.6. PNT de elaboración de geles
2.3.7. PNT de elaboración de soluciones
2.3.8. PNT de elaboración de pomadas y pastas
2.3.9. PNT de elaboración de emulsiones
2.3.10. PNT de elaboración de suspensiones
2.3.11. PNT de elaboración de papelillos
2.3.12. PNT de preparaciones estériles

Módulo 3. Biofarmacia y Farmacocinética

3.1. Nuevas vertientes de la farmacia galénica

3.1.1. Introducción
3.1.2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos
3.1.3. Biofarmacia y farmacocinética básica
3.1.4. Tecnología farmacéutica
3.1.5. Farmacocinética clínica

3.2. Evolución de los fármacos en el organismo

3.2.1. LADME
3.2.2. Cinética de los procesos LADME
3.2.3. La liberación como factor limitativo de la Absorción

3.3. Mecanismos de absorción

3.3.1. Difusión pasiva
3.3.2. Difusión convectiva
3.3.3. Transporte activo
3.3.4. Transporte facilitado
3.3.5. Pares de iones
3.3.6. Pinocitosis

3.4. Vías de administración

3.4.1. Vía Oral

3.4.1.1. Factores fisiológicos que influyen en la absorción gastrointestinal
3.4.1.2. Factores fisicoquímicos que limitan la absorción

3.4.2. Vía tópica

3.4.2.1. Estructura de la piel
3.4.2.2. Factores que influyen en la absorción de sustancias a través de la piel

3.4.3. Vía parenteral

3.4.3.1. Soluciones acuosas parenterales
3.4.3.2. Soluciones parenterales retardadas

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