Maestria en Medicina Genómica y de Precisión en Hematología: Trombosis

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CUM LAUDE

Maestría

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$ 14.400.000 IVA inc.

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Descripción

  • Tipología

    Maestría

  • Metodología

    Virtual

  • Horas lectivas

    1500h

  • Duración

    1 Año

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

TECH -Universidad Tecnologica

La Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETV) se produce con la coagulación de la sangre en el interior de las venas. Aunque es una enfermedad que se puede prevenir y tratar, sigue causando un elevado número de muertes. De hecho, es la tercera causa de muerte cardiovascular, después del infarto agudo de miocardio y el ictus. En este Máster, los especialistas se formarán en Medicina Genómica y de Precisión en Trombosis para conocer los últimos avances en la materia y ofrecer tratamientos más efectivos.

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A tener en cuenta

Objetivos Generales Profundizar en el conocimiento de la enfermedad tromboembólica venosa como enfermedad compleja. Formar en el ámbito de los datos ómicos y los métodos bioinformáticos aplicados a la Medicina de Precisión. Estar al día en las últimas actualizaciones de esta enfermedad Objetivos Específicos Comprender y conocer los procesos fisiológicos involucrados en la hemostasia y la importancia de la misma. Exponer el concepto de retroalimentación en el equilibrio homeostático y su aplicación. Tomar contacto con el vocabulario técnico científico en esta área. Correlacionar las pruebas de coagulación con las fases de la coagulación para ayudar a entender qué proceso fisiológico fundamental está fallando en la hemostasia primaria o la hemostasia secundaria. Relacionar e integrar todo lo aprendido. Construir valores y criterios aprendidos para relacionarlos con el desempeño profesional.

El Máster en Medicina Genómica y de Precisión en Hematología: Trombosis está orientado a facilitar la actuación del profesional dedicado a la biomedicina con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector.

Solo para médicos especialistas.

Este Máster en Medicina Genómica y de Precisión en Hematología: Trombosis contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Tras la superación de las evaluaciones por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Título de Máster Propio emitido por la TECH - Universidad Tecnológica. El título expedido por la TECH - Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Máster, y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores carreras profesionales. Título: Máster en Medicina Genómica y de Precisión en Hematología: Trombosis ECTS: 60 Nº Horas Oficiales: 1.500

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Materias

  • Hematología
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  • Diagnóstico
  • Epidemiología
  • Genética
  • Predictivos
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  • Otra

Profesores

 José Manuel Soria

José Manuel Soria

Profesor

Programa académico

Módulo 1. Introducción a la Hemostasia


1.1. Introducción. Historia y aspectos evolutivos.
1.1.1. Historia.
1.1.2. Aspectos evolutivos.
1.2. El endotelio y las plaquetas en la fisiología de la hemostasia.
1.2.1. Papel del endotelio en la hemostasia.
1.2.2. Las plaquetas. Receptores de la membrana plaquetaria.
1.2.3. Formación del tapón plaquetar. Adhesión y agregación plaquetaria.
1.2.4. Las micropartículas.
1.2.5. Participación de otros elementos celulares en la fisiología de la Hemostasia.
1.3. Componente plasmático de la coagulación. El coágulo de fibrina.
1.3-1. La cascada de la coagulación.
1.3.2. Los factores de la coagulación.
1.3.3. El sistema de la coagulación.
1.3.4. Los complejos multicomponentes.
1.4. Mecanismos reguladores de la coagulación.
1.4.1. Los inhibidores de los factores activados.
1.4.2. Los reguladores de los cofactores.
1.5. La fibrinólisis.
1.5.1. El sistema fibrinolítico.
1.5.2. Activación de la fibrinólisis.
1.5.2. Regulación de la fibrinólisis.
1.5.3. Receptores celulares de la fibrinólisis.
1.6. El laboratorio de coagulación. Fase preanalítica.
1.6.1. Los pacientes y la extracción de la muestra.
1.6.2. El transporte y el procesamiento de las muestras.
1.7. Estudio plaquetar.
1.7.1. Métodos para medir la función plaquetaria.
1.7.2. Tiempo de obturación (PFA-100).
1.7.3. Citometria de flujo.
1.8. Exploración de la fase plasmática de la coagulación.
1.8.1. Técnicas coagulativas clásicas.
1.8.2. Cuantificación de los factores de coagulación.
1.8.3. Estudio de inhibidores específicos e inespecíficos.
1.8.4. Pruebas de laboratorio de la fibrinólisis.
1.8-5. El estudio de trombofilia.
1.8.6. Pruebas de laboratorio para la monitorización de los fármacos
anticoagulantes.
1.9. Técnicas para el análisis global de la hemostasia.
1.9.1. Definición y clasificación.
1.9.2. Test de generación de trombina.
1.9.3. Técnicas viscoelastométricas.
1.10. Casos clínicos y ejercicios.
1.10.1. Casos clínicos
1.10.2. Ejercicios.


Módulo 2. Fisiopatologia y Epidemiologia de la Enfermedad Tromboembólica Venosa


2.1. Introducción general a la complejidad y al impacto clínico de la ETEV.
2.1.1. Introducción general a la complejidad.
2.1.2. Impacto clínico de la ETEV.
2.2. Generación de un trombo patológico.
2.2.1. El equilibrio de la hemostasia.
2.2.2. La ruptura del equilibrio (Triada de Virchow clásica) y las consecuencias.
2.2.3. Función venosa normal y patológica.
2.2.4. Papel de las valvas venosas en el trombo patológico.
2.2.5. Papel del endotelio vascular.
2.2.6. Papel de las plaquetas y polifosfatos.
2.2.7. Papel de las trampas extracelulares de neutrófilos (NETs).
2.2.8. Papel de las micropartículas circulantes.
2.2.9. Procesos inflamatorios locales.
2.2.10. La trombosis paraneoplásica (relación con Módulo 4).
2.2.11. Mecanismo y lugar de formación de trombo.
2.3 Clasificación y características de la ETEV según lugares anatómicos.

2.3.1. Localización en extremidades inferiores.
2.3.2. Localización en extremidades superiores.
2.3.3. Tromboembolismo pulmonar.

2.3.4. Localizaciones atípicas.
2.3.4.1. Viscerales.
2.3.4.2. Intracraneales.
2.4. Clasificación de las trombosis según circunstancias asociadas.
2.4.1. ETEV espontánea vs secundaria.
2.4.2. Factores de riesgo ambientales (Tabla a).
2.4.3. Papel de raza, edad y sexo.
2.4.4. Papel de los dispositivos intravasculares (catéteres endovenosos).
2.5. Secuelas de la ETEV.
2.5.1. Síndrome postrombótico y trombosis residual. Relación con la
recidiva.
2.5.2. Hipertensión pulmonar crónica
2.5.3. Mortalidad a corto y largo plazo
2.5.4. Sobre la calidad de vida
2.6. Impacto de la ETEV en el conjunto de las enfermedades mundiales
2.6.1. Contribución en la carga de enfermedad global.
2.6.2. Impacto sobre la economía.
2.7. Epidemiologia de la ETEV.
2.7.1. Variables que influyen (edad, raza, comorbilidades, fármacos, factores
estacionales….).
2.8. Riesgo y Epidemiologia de la recidiva trombótica.
2.8.1. Diferencias entre sexos.
2.8.2. Diferencias según las circunstancias asociadas al primer episodio.
2.9. Trombofilia.
2.9.1. Concepto clásico.
2.9.2. Biomarcadores biológicos de trombofilia.
2.9.2.1. Genéticos.
2.9.2.2. Plasmáticos.
2.9.2.3. Celulares.
2.9.3. Estudio de laboratorio de la trombofilia.
2.9.3.1. Debate sobre su utilidad.
2.9.3.2. Anomalías clásicas.
2.9.3.3. Otros biomarcadores o fenotipos intermediarios (Tabla b).


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