Diplomado en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo
Diplomado
Virtual
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Tipología
Diplomado
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Metodología
Virtual
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Horas lectivas
200h
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Duración
6 Semanas
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Inicio
Fechas disponibles
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Campus online
Sí
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Clases virtuales
Sí
La Neurología Pediátrica y el Neurodesarrollo como área de capacitación específica dentro de la Pediatría se han convertido en punta de lanza en el desarrollo moderno de esta especialidad. Hasta la fecha, el cuerpo de conocimiento de la Neuropediatría
se encuentra en absoluta explosión a nivel asistencial, docente e investigador.
Información importante
Documentos
- 341diplomado-actualizacion-errores-congeniitos.pdf
Sedes y fechas disponibles
Ubicación
Inicio
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A tener en cuenta
Objetivo generales
Actualizar los conocimientos del especialista en los distintos cuadros sindrómicos de esta disciplina, a través de la medicina basada en la evidencia
Promover estrategias de trabajo basadas en el abordaje integral, y en la atención multidisciplinar en el entorno social del paciente, como modelo de referencia en la consecución de la excelencia asistencial
Favorecer la adquisición de habilidades y destrezas técnicas, mediante un sistema audiovisual potente, y posibilidad de desarrollo a través de talleres online de simulación y/o especialización específica
Objetivo específicos
Explicar la utilidad de los estudios genéticos y los estudios bioquímicos
Identificar las principales enfermedades congénitas
Realizar un diagnóstico sobre el metabolismo de los pacientes e identificar sus falencias
El principal objetivo que persigue el programa es el desarrollo del aprendizaje teórico-práctico, de forma que el médico consiga dominar de forma práctica y rigurosa los Errores Congénitos del Metabolismo.
Este Diplomado en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.
Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente título de Diplomado emitido por TECH Universidad Tecnológica.
El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Diplomado, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.
Título: Diplomado en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo
N.º Horas Oficiales: 200 h.
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Materias
- Diagnóstico
- Enfermedades
- Metabolismo
- Medicina
- Errores
- Fisiopatología
- Neurotransmisores
- Congénitos
- Aminoacidopatías
- Acidemias orgánicas
- ECM de los carbohidratos
- Mitocondriales
Profesores
Alberto Fernández Jaén
Jefe del Servicio Neurología Infantil Hospital Quirónsalud Madrid
Licenciado en Medicina y Cirugía Especialista en Neurología Infantil Director Médico de CADE Jefe del Departamento de Neurología InfantilHospital Universitario “Quirón” Madrid 54 artículos publicados en revistas científicas
Manuel Antonio Fernández Fernández
Director del Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica. Sevilla
Licenciado en Medicina y Cirugía Médico Especialista en Pediatría Médico Especialista en Neurología Infantil Director del Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica. Sevilla, España Acreditación en Neuropediatría por la (SENEP) Sociedad Española de Neurología Pediátrica Máster en Gestión y Planificación de Servicios Asistenciales. CTO Business School Máster de Emprendedores por la GADE Business School Máster en Liderazgo y Habilidades Directivas por la GADE Business School Máster en Ensayos Clínicos por la Universidad de Sevilla
Programa académico
Módulo 1. Actualización en errores congénitos del metabolismo
1.1. Introducción a los errores innatos del metabolismo
1.1.1. Introducción y Concepto
1.1.2. Etiología y Clasificación
1.1.3. Manifestaciones clínicas
1.1.4. Proceso diagnóstico general
1.1.5. Pautas generales de intervención
1.2. Enfermedades mitocondriales
1.2.1. Defectos de la fosforilación oxidativa
1.2.2. Defecto del ciclo de Krebs
1.2.3. Etiología y fisiopatología
1.2.4. Clasificación
1.2.5. Diagnóstico
1.2.6. Tratamiento
1.3. Defectos de la ß-oxidación de los ácidos grasos
1.3.1. Introducción a los trastornos de la beta-oxidación
1.3.2. Fisiopatología de los trastornos de la beta-oxidación
1.3.3. Clínica de los trastornos de la beta-oxidación
1.3.4. Diagnóstico de los trastornos de la beta-oxidación
1.3.5. Tratamiento de los trastornos de la beta-oxidación
1.4. Defectos de la gluconeogénesis
1.4.1. Etiología y fisiopatología
1.4.2. Clasificación
1.4.3. Diagnóstico
1.4.4. Tratamiento
1.5. Enfermedades peroxisomales
1.5.1. Enfermedad de Zellweger
1.5.2. Adrenoleucodistrofia ligada al X
1.5.3. Otras enfermedades peroxisomales
1.6. Defectos congénitos de la glicosilación
1.6.1. Etiología y fisiopatología
1.6.2. Clasificación
1.6.3. Diagnóstico
1.6.4. Tratamiento
1.7. ECM de los neurotransmisores
1.7.1. Introducción a las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores
1.7.2. Conceptos generales de las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores
1.7.3. Trastornos del metabolismo del GABA
1.7.4. Trastorno de las aminas biógenas
1.7.5. Enfermedad del sobresalto o hiperplexia hereditaria
1.8. Defectos cerebrales de la creatina
1.8.1. Etiología y fisiopatología
1.8.2. Clasificación
1.8.3. Diagnóstico
1.8.4. Tratamiento
1.9. Aminoacidopatías
1.9.1. Fenilcetonuria
1.9.2. Hiperfenilalaninemia
1.9.3. Déficit de tetrahidrobiopterina
1.9.4. Hiperglicemia no cetósica
1.9.5. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
1.9.6. Homocistinuria
1.9.7. Tirosinemia tipo II
1.10. ECM de las purinas y pirimidinas
1.10.1. Etiología y fisiopatología
1.10.2. Clasificación
1.10.3. Diagnóstico
1.10.4. Tratamiento
1.11. Enfermedades lisosomales
1.11.1. Mucopolisacaridosis
1.11.2. Oligosacaridosis
1.11.3. Esfingolipidosis
1.11.4. Otras enfermedades lisosomales
1.12. Glucogenosis
1.12.1. Etiología y fisiopatología
1.12.2. Clasificación
1.12.3. Diagnóstico
1.12.4. Tratamiento
1.13. Acidemias orgánicas
1.13.1. Acidemia metilmalónica
1.13.2. Acidemia propiónica
1.13.3. Acidemia isovalérica
1.13.4. Aciduria glutárica tipo I
1.13.5. 3-metil crotonil gliciduria
1.13.6. Déficit de holocarboxilasa sintetasa
1.13.7. Déficit de biotinidasa
1.13.8. 3-metilglutaconil aciduria tipo I
1.13.9. 3-metilglutaconil aciduria tipo III
1.13.10. Aciduria D-2 hidroxiglutárica
1.13.11. Aciduria L-2 hidroxiglutárica
1.13.12. Aciduria 4 hidroxibutírica
1.13.13. Déficit de acetoacetil CoA-tiolasa
1.14. ECM de los carbohidratos
1.14.1. Etiología y fisiopatología
1.14.2. Clasificación
1.14.3. Diagnóstico
1.14.4. Tratamiento
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Diplomado en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo