Curso Buenas Prácticas Clínicas Virtual
Curso
Virtual
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Tipología
Curso
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Metodología
Virtual
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Horas lectivas
10h
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Duración
Flexible
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Inicio
Consultar
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Campus online
Sí
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Servicio de consultas
Sí
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Clases virtuales
Sí
La Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, como ente líder en investigación en salud, ofrece el entrenamiento en Buenas Prácticas Clínicas a profesionales de la salud para que sean certificados y puedan aplicar sus conocimientos clínicos responsablemente en la investigación con seres humanos. Formación que encuentras disponible a través de la plataforma Emagister en metodología virtual con 10 horas lectivas.
La participación de los profesionales de la salud en estudios clínicos que involucren seres humanos, es una práctica que hoy en día se realiza en un sin número de instituciones donde se llevan procesos investigativos con el fin de generar nuevo conocimiento. Estas actividades conllevan a responsabilidades de alto orden con el fin de proteger y garantizar los derechos fundamentales (autonomía, justicia y beneficencia) de los sujetos que son objeto de estudio. Estas responsabilidades incluyen experticia ética y metodológica que deben ser asumidos por los investigadores.
Desde la Conferencia Internacional de Armonización, surgen los parámetros que orientas las Buenas Prácticas Clínicas donde se identifican las condiciones que deben seguir los profesionales de la salud al momento de incluir sujetos en estudios de investigación. La resolución 2378 de 1992 adopta oficialmente y con carácter obligatorio las Buenas Prácticas Clínicas para instituciones que conducen investigación con medicamentos en seres humanos contenidas en el Anexo Técnico que hace parte integral de la presente resolución.
Por lo descrito queremos animarte a solicitar información a través del link adjunto, basta que compartas tus datos y un asesor se pondrá en contacto para brindarte atención personalizada.
A tener en cuenta
Conocer e interpretar los fundamentos teóricos de las Buenas Prácticas Clínicas con el fin de aplicarlas a las actividades investigativas asegurando los derechos fundamentales de los sujetos en estudio (autonomía, justicia y beneficencia).
De conocer los estándares internacionales y nacionales de calidad ética y científica para el diseño conducción, realización, monitoreo, auditoría, registro, análisis y reporte de estudios clínicos que involucran la participación de seres humanos, de igual forma se evidenció la necesidad de garantizar que los datos y los resultados reportados deben ser creíbles y precisos, y que deben estar protegidos los derechos, integridad y confidencialidad de los sujetos del estudio.
ABIERTO – Curso normativo dirigido a investigadores.
Curso normativo: Resolución 2378 de 2008 del Ministerio de Salud
La entrega del certificado queda sujeto al pago de la factura.
Opiniones
Logros de este Centro
Todos los cursos están actualizados
La valoración media es superior a 3,7
Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses
Este centro lleva 7 años en Emagister.
Materias
- Ética
- Buenas Practicas Clínicas
- Regulación local
- Regulación
- Medicacamentos
- Ética en la Investigación
- Investigación
- Rol del investigador
- Estudios clínicos
- Investigación con seres humanos
Profesores
Luis Alberto Castro
Coordinador del Programa
Programa académico
- Las buenas prácticas clínicas y Regulación local.
- Desarrollo de un medicamento.
- Ética en Investigación con Seres Humanos y Comités de Ética.
- Rol del investigador como líder de estudios clínicos.
- Responsabilidad del patrocinador en los estudios clínicos.
- Implicaciones legales en la investigación con seres humanos.
Información adicional
Metodología: Trabajo Autónomo. Los participantes tendrás acceso al Aula Virtual donde se dispondrá de actividades, recursos y evaluación pertinente a los temas anteriormente enunciados.
Nota: El programa se aprueba con el 100 % de las actividades, cabe resaltar que no se aceptan re aperturas y/o aplazamientos del curso.
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