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Diplomado en dispositivos médicos ISO 13485:2016

Diplomado

Virtual

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Descripción

  • Tipología

    Diplomado

  • Metodología

    Virtual

  • Horas lectivas

    120h

Emagister comparte con todos los profesionales interesados en ampliar su perfil profesional el diplomado en dispositivos médicos impartida por la universidad en la ciudad de Bogotá. El objetivo principal de la ISO 13485 es facilitar los requisitos reglamentarios armonizados de productos sanitarios para los sistemas de gestión de la calidad. En consecuencia, incluye algunos requisitos particulares para productos sanitarios y excluye alguno de los requisitos de la norma ISO 9001 que no son apropiados como requisitos reglamentarios. Si el diplomado cumple con tus expectativas, solicita información por medio del catálogo de Emagister.com.co y el centro se pondrá en contacto contigo para guiarte en el proceso de matriculación.

A tener en cuenta

• Gerentes de calidad.
• Auditores internos.
• Consultores, ingenieros, administradores, personal de la salud.
• Individuos interesados en realizar auditorías de primera y segunda parte
• Fabricantes de productos sanitarios, distribuidores, personal de servicios de asistencia técnica de productos.
• Profesionales que deseen llevar a cabo la implantación y gestión de un sistema de gestión de la calidad para los productos sanitarios.

Diplomado en dispositivos médicos ISO 13485:2016

Más de 100 laboratorios especializados de alta tecnología - formación bilingüe - convenios de prácticas internacionales - docentes calificados - modernos espacios deportivos - participación en eventos científicos nacionales e internacionales - desarrollo de proyectos de investigación social con reconocimiento a nivel nacional - formamos parte del sistema nacional de acreditación y contamos con programas acreditados en alta calidad con el CNA

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2019

Todos los cursos están actualizados

La valoración media es superior a 3,7

Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses

Este centro lleva 7 años en Emagister.

Materias

  • Productos
  • Gestión de calidad
  • Sensibilización en ISO 13483
  • ISO 13483
  • ISO 13548
  • Interpretación y requisitos legales ISO 13548
  • Cómo interpretar ISO 13485
  • Gestión documental ISO 13485
  • Gestión del riesgo en dispositivos médicos

Programa académico

CONTENIDO PROGRAMÁTICO

  • Sensibilización en ISO 13483
  • Interpretación y requisitos legales ISO 13548
  • Cómo interpretar ISO 13485 para empresas que tienen sistemas de gestión de calidad
  • Gestión del riesgo en dispositivos médicos
  • Gestión documental ISO 13485





















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