Enfermedades Neuromusculares

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Descripción

  • Tipología

    Curso

  • Nivel

    Nivel intermedio

  • Metodología

    Virtual

  • Horas lectivas

    350h

  • Duración

    Flexible

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

    Sí

  • Servicio de consultas

    Sí

  • Clases virtuales

    Sí

El programa de formación médica online Enfermedades neuromusculares proporciona los últimos conocimientos y avances relacionados con este tipo de neuropatías. Está dirigido a todos los médicos y profesionales sanitarios que deseen formarse ampliamente en los métodos de diagnóstico y tratamiento de las patologías neuromusculares, tanto adquiridas como congénitas.

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A tener en cuenta

El programa formativo «Enfermedades neuromusculares» cuenta con el aval de AUREOTEC.

Océano Medicina se pondrá en contacto contigo lo más rápido posible. Podrás solicitar cualquier dato referente al curso y, también, te acompañará en el proceso de matriculación, si lo deseas.

Existen ayudas económicas que son otrogadas en función del perfil del estudiante. Algunos condicionantes en la concesión de becas son si existe alguna vinculación del solicitante con alguna institución pública o privada, si pertenece a alguna asociación médica o científica, según su situación económico-monetaria, entre otras.

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Materias

  • Anatomía
  • Fisiología
  • Anatomía y fisiología
  • Neuromusculares
  • Trastornos neuromusculares
  • Canalopatías
  • Miopatías
  • Fisiología de la sensibilidad
  • Nervioso autónomo
  • Signos motores
  • Distrofias
  • Esclerosis lateral amiotrófica
  • Parapaplejías espásticas hereditarias
  • Esclerosis lateral primaria
  • Atrofia bulbo-espinal
  • Atrofia espinal monomélica
  • Trastornos de las raíces raquídeas
  • Enfermedades de la unión neuromuscular
  • Tratamiento de las enfermedades neuromusculares

Programa académico

Módulo I. Conocimientos básicos.
  • 1.1. Anatomía y fisiología de la Unidad Motora.
  • 1.2. Anatomía y fisiología de la sensibilidad.
  • 1.3. Anatomía y fisiología del sistema nervioso autónomo.
Módulo II. El estudio de los trastornos neuromusculares.
  • 2.1. La historia clínica.
  • 2.2. Síntomas y signos motores.
  • 2.3. Síntomas y signos sensitivos.
  • 2.4. Alteraciones tróficas en piel y faneras y otros signos vegetativos. Trastornos esqueléticos.
  • 2.5. Síntomas y signos cerebrales en las enfermedades neuromusculares.
  • 2.6. Síntomas y signos cardíacos.
  • 2.7. La herencia en los trastornos neuromusculares.
  • 2.8. Enzimas musculares. Estudios bioquímicos funcionales.
  • 2.9. Electromiografía y velocidades de conducción. Otras técnicas electrofisiológicas.
  • 2.10. Pruebas de imagen.
  • 2.11. Biopsia muscular.
  • 2.12. Biopsia de nervio.
  • 2.13. Biopsia de piel y otras técnicas para el estudio de las polineuropatías de fibra fina.
  • 2.14. Estudios inmunológicos.
Módulo III. Las enfermedades neuromusculares.
  • 3.1. Enfermedades de motoneurona.
  • 3.1.1. Esclerosis lateral amiotrófica.
  • 3.1.2. Parapaplejías espásticas hereditarias.
  • 3.1.3. Esclerosis lateral primaria.
  • 3.1.4. Atrofia muscular espinal.
  • 3.1.5. Atrofia bulbo-espinal.
  • 3.1.6. Atrofia espinal monomélica.
  • 3.1.7. Enfermedades de motoneurona de causa infecciosa, tóxica o carencial.
  • 3.2. Trastornos de las raíces raquídeas.
  • 3.2.1. Radiculopatías.
  • 3.3. Enfermedades de los plexos nerviosos.
  • 3.3.1. Enfermedades de los plexos braquial y lumbosacro.
  • 3.4. Neuropatías.
  • 3.4.1. Introducción y clasificación.
  • 3.4.2. Enfermedades de los nervios craneales.
  • 3.4.3. Mononeuropatías agudas.
  • 3.4.4. Mononeuropatías crónicas.
  • 3.4.5. Neuropatías motoras y sensitivomotoras hereditarias: enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
  • 3.4.6. Neuropatías sensitivas y autonómicas hereditarias.
  • 3.4.7. Otras polineuropatías hereditarias.
  • 3.4.8. Neuropatías disinmunes.
  • 3.4.9. Neuropatías infecciosas.
  • 3.4.10. Polineuropatías tóxicas. 37. Polineuropatías asociadas a neoplasias y hemopatías malignas.
  • 3.4.11. Polineuropatías asociadas a enfermedades sistémicas.
  • 3.4.12. Polineuropatías de causa desconocida.
  • 3.4.13. Multineuritis asociadas a vasculitis.
  • 3.5. Enfermedades de la unión neuromuscular.
  • 3.5.1. Miastenia gravis.
  • 3.5.2. Síndrome de Eaton-Lambert y botulismo.
  • 3.5.3. Síndromes miasténicos congénitos.
  • 3.6. Miopatías.
  • 3.6.1. Introducción. Clasificación.
  • 3.6.2. Distrofinopatías.
  • 3.6.3. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss.
  • 3.6.4. Distrofias musculares de cinturas.
  • 3.6.5. Distrofia facioescapulohumeral y síndromes relacionados.
  • 3.6.6. Distrofia oculofaríngea.
  • 3.6.7. Miotonías distróficas.
  • 3.6.8. Canalopatías.
  • 3.6.9. Miopatías distales.
  • 3.6.10. Distrofias relacionadas con proteínas de la matriz extracelular.
  • 3.6.11. Miopatías congénitas.
  • 3.6.12. Enfermedades mitocondriales.
  • 3.6.13. Miopatías miofibrilares.
  • 3.6.14. Miopatías metabólicas.
  • 3.6.15. Miopatías inflamatorias.
  • 3.6.16. Miopatías tóxicas. Miopatía del enfermo crítico.
  • 3.6.17. Miopatías infecciosas.
  • 3.6.18. Miopatías asociadas a enfermedades sistémicas.
  • 3.6.19. Síndromes de hiperactividad muscular.
Módulo IV. Tratamiento de las enfermedades neuromusculares.
  • 4.1. Rehabilitación en las enfermedades neuromusculares.
  • 4.2. Asistencia respiratoria.
  • 4.3. Nutrición en enfermedades neuromusculares.
  • 4.4. Cuidados psicológicos en enfermedades neuromusculares.
Módulo V. Miscelánea.
  • 5.1 Panorama de la investigación sobre las enfermedades neuromusculares en España.

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