Normatividad aplicada a equipos biomédicos

La coyuntura en la que nos encontramos actualmente por la aparición de la pandemia a causa de COVID– 19, ha causado que el mundo, en especial los sectores de la economía, se hayan visto afectados y hayan dado respuesta a estos hechos con acciones disruptivas, que en algunos casos ni se habían contemplado, generando cambios para mantenerse a flote y sobrevivir en esta nueva realidad. La industria de los dispositivos médicos y equipos biomédicos también ha participado en esta transformación. Desde la concepción de dichas tecnologías hasta la manera como son fabricadas, importadas, comercializadas, adquiridas, gestionadas, y utilizadas ha generado nuevos retos para los profesionales que nos encontramos inmersos en estas etapas del ciclo de vida.

Los dispositivos médicos y equipos biomédicos a lo largo de los años han tenido un desarrollo exponencial, principalmente si hablamos en lo que respecta a las 3 últimas décadas en el mundo actual y en este año, con la aparición de la pandemia, no iba a ser la excepción. Este crecimiento, el impacto que genera y en consecuencia el riesgo que representa ha llevado a las comunidades internacionales y locales, a desarrollar reglamentación, recomendaciones y sistemas que garanticen la gestión integral adecuada sobre dichas tecnologías, las cuales, de la mano de sistemas sanitarios, buscan impactar positivamente los resultados en salud de las personas, contemplando las oportunidades que se están presentando en el entorno de la actual emergencia sanitaria por COVID19.

En este curso queremos dar a conocer los aspectos normativos relevantes a los equipos biomédicos, de índole internacional y nacional, que pueden ser aplicables en el territorio colombiano, con el fin de que los participantes los identifiquen, conozcan la mejor manera de interpretarlos e implementarlos en sus entornos laborales para que impacten positivamente la gestión que desempeñan